د طبي وسایلو ادغام: د امکاناتو نړۍ

په تاریخي توګه، د طبي وسایلو ډاټا جلا شوې، په سیلو کې ځړول شوي، هر یو د اړیکو ځانګړي پروتوکولونه، فزیکي اړیکې، د تازه نرخونو، او اصطلاحاتو لري، مګر کلیدي پرمختګونو طبي وسایل د چارټینګ او اسنادو څخه د فعال ناروغ نظارت ته د ارتقاء کود په څنډه کې اچولي دي. او مداخله.

د څو اړخیزو، لنډمهاله رجحاناتو معلوماتو له لارې تعقیب شوي، کلینیکان کولی شي د ریښتیني وخت کلینیکي پریکړې کولو اسانتیا لپاره تاریخي او ریښتیني وخت ډیټا پلي کړي چې د بدلون او پراختیا رجحاناتو پراساس وي.

د روغتیا پاملرنې صنعت د طبي وسیلو د نړیوال متقابل عمل احساس کولو څخه اوږده لاره ده.که څه هم فدرالي لارښوونې او اصالحات، ټیکنالوژیکي پرمختګونه، د صنعت ټولنې، او معیاري سازمانونه، او همدارنګه د صنعت او سوداګرۍ مختلف اړتیاو ځینې جوړونکي هڅولي چې د انټرفیسونو پراختیا ته وده ورکړي، ډیری طبي وسایل لاهم اړتیا لري چې د دوی ملکیت فارمیټ یو څه نور معیاري او عام ته وژباړي. د روغتیا IT سیسټم، دواړه په سیمانټیک او پیغام رسولو بڼه.

د طبي وسایلو ډیټا سیسټم (MDDS) منځنی وییر به اړین وي چې د پلورونکي مشخصاتو په کارولو سره د طبي وسیلو د ځانګړي ټولګیو څخه ډیټا راوباسي ، بیا یې د بریښنایی روغتیا ریکارډ (EHR) ، ډیټا ګودام ، یا د ملاتړ لپاره نورو معلوماتو سیسټم ته وژباړي او اړیکه ونیسي. د قضیو څخه کار واخلئ لکه کلینیکي چارټینګ، د کلینیکي پریکړې ملاتړ، او څیړنه.د طبي وسایلو ډاټا د ناروغ ریکارډ کې د نورو معلوماتو سره یوځای کیږي ترڅو د ناروغ حالت ډیر هولیسټیک او بشپړ انځور رامینځته کړي.

د MDDS د منځنیو وړتیاوو پراخوالی او ساحه هغه لارې اسانه کوي چې په کې روغتونونه، روغتیایی سیسټمونه او نور چمتو کونکي سازمانونه کولی شي د ډیټا څخه د ریکارډ سیسټم ته د وسیلې څخه تیریږي د ګټې اخیستنې لارې چارې ومومي.د ناروغ پاملرنې مدیریت او کلینیکي پریکړې کولو ته وده ورکولو لپاره د معلوماتو کارول سمدلاسه ذهن ته راځي — مګر دا یوازې د هغه څه سطحې سکریچ کوي چې ممکن وي.

د معلوماتو د ترلاسه کولو وړتیا
لږ تر لږه، د MDDS منځنی وسایل باید وړتیا ولري چې د طبي وسیلې څخه د پیښو ډیټا بیرته ترلاسه کړي او دا معیاري بڼه ته وژباړي.برسیره پردې، منځنی وسایل باید د مختلفو کلینیکي عملیاتي ترتیباتو اړتیاوو پوره کولو لپاره په متغیر سرعت کې ډاټا بیرته ترلاسه کړي (د بیلګې په توګه، عملیاتي خونه د جدي پاملرنې واحدونو په مقابل کې د طبي - جراحي واحدونو په پرتله).

د کلینیکي چارټینګ وقفې معمولا د کلینیکي اړتیاو پراساس له 30 ثانیو څخه تر څو ساعتونو پورې توپیر لري.د لوړې فریکونسۍ، فرعي دویم ډیټا، د فزیولوژیکي مانیټورونو څخه د څپې اندازه کول، د میخانیکي وینټیلیټرونو څخه د فشار حجم لوپونه، او د طبي وسایلو څخه خپاره شوي د الارم ډول ډیټا شامل دي.

د ښودلو او تحلیل لپاره د ډیټا کارول ، وړاندوینې تحلیلونه ، او همدارنګه د نوي معلوماتو رامینځته کولو لپاره د پاملرنې په نقطه کې راټول شوي ډیټا پروسس کولو وړتیا هم د معلوماتو راټولولو نرخونه پرمخ وړي.په متغیر نرخونو کې د معلوماتو بیرته ترلاسه کولو وړتیا، په شمول د فرعي ثانیو په کچه، د منځني ویور پلورونکي برخه کې تخنیکي وړتیا ته اړتیا لري، مګر دا د FDA پاکولو په بڼه تنظیمي وړتیاو ته هم اړتیا لري، کوم چې دا ښیي چې منځنۍ وییر د دې وړتیا ښودلې ده. دې د الارمونو او تحلیلونو لپاره د لوړې فریکونسۍ ډیټا خبرو اترو سره تړلی خطر کم کړی - حتی د ناروغ نظارت او مداخله.

د ریښتیني وخت مداخلې اغیزې
میډیل ویئر کولی شي د طبي وسایلو څخه ډیټا راوباسي او د ناروغ ریکارډ کې د نورو معلوماتو سره یوځای کړي ترڅو د اوسني ناروغ حالت ډیر هولیسټیک او بشپړ عکس رامینځته کړي.د راټولولو په وخت کې د ریښتیني وخت ډیټا سره د تحلیل ترکیب د وړاندوینې او پریکړې ملاتړ لپاره قوي وسیله رامینځته کوي.

دا مهمې پوښتنې راپورته کوي چې د ناروغ خوندیتوب او د روغتون لخوا د خطر کچې پورې اړه لري.د ناروغ اسنادو اړتیاوې څنګه د ریښتیني وخت د ناروغ مداخلې اړتیاو سره توپیر لري؟د ریښتیني وخت ډیټا جریان څه شی دی او څه ندي؟

ځکه چې د ریښتیني وخت مداخلې لپاره کارول شوي معلومات لکه کلینیکي الارمونه، د ناروغ خوندیتوب اغیزه کوي، سم اشخاصو ته د دوی په رسولو کې هرډول ځنډ کولی شي ناوړه اغیزې ولري.پدې توګه ، دا مهمه ده چې د ډیټا تحویلي ځنډ ، ځواب ، او بشپړتیا باندې د اړتیاو اغیزو باندې پوه شئ.

د مختلف مینځنیو حلونو ظرفیتونه یو له بل سره تیریږي ، مګر دلته لومړني معماري او تنظیمي ملاحظات شتون لري چې باید په پام کې ونیول شي ، د سافټویر ځانګړتیاو څخه بهر یا ډیټا ته فزیکي لاسرسي.

د FDA تصفیه
د روغتیا IT ځای کې، د FDA 510 (k) پاکول د طبي وسایلو ارتباط او د طبي وسایلو ډیټا سیسټمونو سره ارتباط اداره کوي.د طبي وسیلو ډیټا سیسټمونو ترمینځ یو له توپیرونو څخه چې د چارټینګ او فعال نظارت کارولو لپاره ټاکل شوي دا دي چې هغه سیسټمونه چې د فعالې څارنې لپاره پاک شوي د اعتبار وړ ډیټا او الارمونو رسولو وړتیا ښودلې چې د ناروغ ارزونې او مداخلې لپاره اړین دي.

د معلوماتو استخراج او د ریکارډ سیسټم ته د ژباړلو وړتیا د هغه څه برخه ده چې FDA یې د MDDS په توګه ګڼي.FDA اړتیا لري چې د MDDS حلونه د عمومي اسنادو لپاره د FDA ټولګي I حالت ولري.نور اړخونه، لکه الارمونه او د ناروغ فعال نظارت، د MDSS معیاري وړتیاوو - لیږد، ذخیره کولو، تبادلې او ښودلو څخه بهر دي.د قاعدې له مخې، که چیرې MDDS د هغې د ټاکل شوي کارونې څخه بهر وکارول شي، دا د نظارت او اطاعت بار په روغتونونو باندې لیږدوي چې وروسته به د تولید کونکي په توګه طبقه بندي شي.

د دوهم ټولګي تصفیه د مینځني پلورونکي لخوا ترلاسه کیدی شي چې د خطر له لید څخه ښیي چې دا په ژوندۍ مداخلو کې د کارولو لپاره د ډیټا خطرونه په بریالیتوب سره کم کړي ، کوم چې به د خطر سره مطابقت ولري یا د خام ډیټا څخه راټول شوي نوي ډیټا رامینځته کړي. طبي وسایل.

د منځني پلورونکي لپاره چې د فعال ناروغ نظارت لپاره د تصفیې ادعا وکړي، دوی باید ټول چکونه او بیلانسونه ولري ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې د ټولو فعال ناروغانو ډیټا رسید او تحویل د مداخلې موخو لپاره له پای څخه تر پای پورې - د راټولولو نقطې (طبي وسیله) څخه تحویلي پورې نقطه (کلینشین).یوځل بیا ، د مداخلو او فعال ناروغ نظارت لپاره اړین معلوماتو وخت او رسیدلو وړتیا ، یو مهم توپیر دی.

د معلوماتو تحویل، ارتباطات، او بشپړتیا
د فعال ناروغ نظارت او د معلوماتو تصدیق شوي تحویلي ملاتړ کولو لپاره ، د بستر غاړې طبي وسیلې څخه ترلاسه کونکي ته د مخابراتو لاره باید په ټاکل شوي وخت چوکاټ کې د معلوماتو تحویل تضمین کړي.د تحویلي تضمین کولو لپاره ، سیسټم باید په دوامداره توګه د مخابراتو لاره وڅاري او راپور ورکړي که چیرې او کله ډیټا خنډ شي یا په بل ډول د ځنډ او ټرپټ د اعظمي منلو وړ حد څخه هاخوا وځنډول شي.

د معلوماتو دوه اړخیزه اړیکه ډاډ ورکوي چې د معلوماتو تحویل او تصدیق د طبي وسیلو په عملیاتو کې خنډ یا مداخله نه کوي.دا د ځانګړي اهمیت وړ دی کله چې د طبي وسایلو بهرني کنټرول سپړنه یا کله چې د الارم ډیټا د هر فعال ناروغ سره اړیکه نیول کیږي.

په منځنیو سیسټمونو کې چې د فعال ناروغ نظارت لپاره پاک شوي، د معلوماتو بدلولو وړتیا ممکنه ده.د بدلونونو ترسره کولو لپاره الګوریتمونه، د دریمې درجې پایلو محاسبه، او په بل ډول د معلوماتو تشریح کول باید یوځای شي او د طبي وسیلو د ټولو مطلوب عملیاتي سناریو لپاره تایید شي، په شمول د ناکامۍ طریقې.د ډیټا امنیت ، په ډیټا دښمني بریدونه ، طبي وسیله ، او د خدماتو انکار ، او رینسم ویئر ټول د ډیټا بشپړتیا اغیزه کولو احتمال لري او دا اړتیاوې باید د ځانګړو سناریوګانو له لارې تنظیم شي او د ازموینې له لارې تایید شي.

د نړیوال طبي وسایلو معیارونه به په شپه کې نه پیښیږي ، که څه هم دا په زړه پوري وه چې د تولید کونکي ورو مهاجرت یو ډیر معیاري چلند ته یادونه وکړئ.لوژستیک او عمليیت ورځ په ورځ په نړۍ کې د پانګې اچونې، پراختیا، استملاک، او مقرراتو په برخه کې د سختو لګښتونو سره حکومت کوي.دا اړتیا پیاوړې کوي چې د طبي وسایلو ادغام او د مینځني تجهیزاتو چمتو کونکي غوره کولو لپاره هراړخیز او راتلونکي لید ته اړتیا ولري چې کولی شي ستاسو د روغتیا پاملرنې سازمان تخنیکي او کلینیکي اړتیاو ملاتړ وکړي.